L’amniocentesi è l’unico esame che dà certezza per la trisomia 21?
L’amniocentesi può confermare se un bambino ha la trisomia 21, ma molte persone si chiedono se sia l’unico metodo affidabile. Laura, durante il primo trimestre, ha eseguito un test combinato e ha scoperto di essere a rischio, anche se non elevato, per questa alterazione genetica. Ora si domanda se sia davvero necessario sottoporsi a un esame invasivo come l’amniocentesi per avere una risposta definitiva.
Al primo trimestre ho fatto il test combinato e mi è risultato a rischio aumentato per trisomia 21 (valore intermedio, non altissimo ma nemmeno rassicurante). Ho fatto poi il DNA fetale ed è risultato negativo, ma io continuo ad avere paura che qualcosa sfugga. L’amniocentesi è davvero l’unico esame che può dare certezze? È vero che il rischio di aborto è molto più basso rispetto al passato? Buongiorno signora, il DNA fetale ha un’attendibilità molto elevata per la trisomia 21 (oltre il 99%). Resta comunque un test di screening. L’amniocentesi è invece un esame diagnostico certo, con un rischio di aborto oggi stimato intorno allo 0,1–0,2%. 🔗 Leggi su Gravidanzaonline.it
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