Malattie rare ‘crescere con Duchenne’ | sfide e sogni teenager in documentario Gemelli
(Adnkronos) – "Sono una persona che non si arrende", racconta Luca, 19 anni. "Penso molto al futuro – confida Hermes, 14 anni, di Atene – E penso che davvero serva più attenzione per gli adolescenti con la Duchenne". Mentre Enrico, 20 anni e una passione per il powerchair football, evidenzia come, "nonostante i momenti difficili",. Potrebbe interessarti:. Medici famiglia, ‘tra 30-50enni tanti casi nausea e vomito, marzo mese difficile’.🔗 Leggi su Webmagazine24.it
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Malattie rare: si va verso un piano d’azione europeo. Le malattie rare richiedono una visione politica coerente e a lungo termine che nessuno Stato membro può realizzare da solo. È quanto emerso nell' incontro della comunità europea delle malattie rare che - facebook.com facebook
Serve un Piano d’Azione UE sulle #malattierare con una visione di lungo periodo Tra i punti: #ERN, un successo della #cooperazioneeuropea che va rafforzato con investimenti stabili competitività nei #trialclinici coinvolgimento dei #pazienti tinyu x.com
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