Malattie rare speranza di terapia genica per i ragazzi Lafora Ma servono 2 milioni

20 dic 2025 | 🔊 Ascolta la notizia

(Adnkronos) – "Fate presto, il tempo per i nostri figli corre inesorabile, per alcuni è quasi scaduto". Se i genitori dei ragazzi colpiti da malattia di Lafora potessero mettere un desiderio sotto l'albero di Natale sarebbe quello di vedersi avvicinare la speranza di una terapia genica per questa patologia rara, e crudele. A causarla un'alterazione . 🔗 Leggi su Periodicodaily.comImmagine generica

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