Atrofia muscolare spinale | terapie all’avanguardia per migliorare la vita

La atrofia muscolare spinale (SMA) è una malattia genetica rara che colpisce il sistema nervoso, compromettendo il movimento muscolare. Recentemente, l’attenzione si è concentrata sulle innovazioni terapeutiche che stanno cambiando radicalmente il panorama per i pazienti affetti da questa patologia. L’approvazione di nuove terapie ha portato speranza a molte famiglie e professionisti del settore. Queste cellule nervose sono cruciali per il controllo dei movimenti muscolari volontari. Senza di esse, i muscoli si indeboliscono progressivamente, portando a gravi difficoltà motorie. La malattia si presenta in diverse forme, a seconda dell’età di insorgenza e della gravità dei sintomi. 🔗 Leggi su Donnemagazine.it

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Atrofia muscolare spinale, parere del Chmp per terapia ad alto dosaggio - Il Comitato per i medicinali per uso umano dell’Ema ha raccomandato l’approvazione di regime potenziato di nusinersen per la Sma 5q,. Scrive farmaciavirtuale.it

Atrofia muscolare spinale: Chmp approva alto dosaggio di nusinersen - Atrofia muscolare spinale: parere positivo dal Chmp per il regime ad alto dosaggio di nusinersen per la SMA 5q, la forma più comune della malattia. Lo riporta corrierenazionale.it

Stati Uniti. Nuova terapia genica approvata dalla Fda per l’atrofia muscolare spinale - La Fda statunitense ha approvato Itvisma, una terapia genica per l'atrofia muscolare spinale in pazienti dai 2 anni in su. Scrive quotidianosanita.it

Novartis: atrofia muscolare spinale, Fda approva Itvisma dai 2 anni di vita - Novartis annuncia che la Food and Drug Administration (Fda) statunitense ha approvato Itvisma ... Da ilsole24ore.com

SMA, approvata negli USA la nuova somministrazione intratecale della terapia genica - La FDA, ente regolatorio americano, ha approvato negli Stati Uniti l'utilizzo terapeutico di Itvisma, una nuova formulazione della terapia genica onasemnogene abeparvovec per il trattamento dell’ ... Si legge su osservatoriomalattierare.it

DE LUCA: AL SANTOBONO SOMMINISTRATA TERAPIA GENICA PER LA ATROFIA MUSCOLARE SPINALE A BIMBA DI SOLO 21 GIORNI - A distanza di appena due mesi dall’avvio del progetto regionale di screening alla nascita per la diagnosi precoce della Atrofia Muscolare Spinale (SMA) è stata effettuata la prima ... regione.campania.it scrive

La Regione Basilicata ha scelto di investire sulla prevenzione e sulla diagnosi precoce delle malattie genetiche, con l'introduzione dello screening neonatale per l'atrofia muscolare di tipo 1 - facebook.com Vai su Facebook