Nasce Ipsen for Rare il programma dedicato a pazienti pediatrici con PFIC e alle loro famiglie
(Adnkronos) – Migliorare la gestione delle malattie rare, avvicinando la cura ai pazienti e supportando famiglie e caregiver con materiali utili per gestire la quotidianità. Sono gli obiettivi dell’iniziativa “Ipsen for Rare”, annunciata da Ipsen, azienda biofarmaceutica impegnata nella ricerca e nello sviluppo di innovazioni terapeutiche in oncologia, neuroscienze e malattie rare. Il programma parte con un . 🔗 Leggi su Periodicodaily.com
Leggi anche questi approfondimenti
Nasce “Ipsen for Rare”, il programma dedicato a pazienti pediatrici con PFIC e alle loro famiglie - Migliorare la gestione delle malattie rare, avvicinando la cura ai pazienti e supportando famiglie e caregiver con materiali utili per gestire la quotidianità. Secondo msn.com
Colestasi intraepatica familiare progressiva, al via il programma di home delivery “Ipsen for Rare” - Il servizio di home delivery è gestito Adecco Outsourcing (Professional Solutions), società parte di The Adecco Group e sarà disponibile per tutti i pazienti pediatrici in trattamento con odevixibat, ... Si legge su osservatoriomalattierare.it
Nasce l’alleanza Italiana Malattie Rare: istituzioni, tecnici e associazioni fanno squadra - Società civile e mondo politico istituzionale uniti in un dialogo collaborativo per migliorare la vita delle persone con malattie rare. Scrive disabili.com
Donne, malattie rare e lavoro: trovare un equilibrio con l’impegno di tutti - Chi affronta una malattia rara, da paziente o da caregiver, è chiamato a reinventarsi sotto molti punti di vista, incluso quello professionale. Secondo corriere.it
Farmaceutica, Ipsen entra nel mondo delle malattie epatiche rare - Ipsen, azienda biofarmaceutica con un'esperienza consolidata in oncologia e nelle neuroscienze, annuncia il suo ingresso nell’area delle malattie rare alla vigilia ... Da notizie.tiscali.it
Nasce SaniRare: un nuovo spazio di confronto su Sanitask.it per affrontare la sfida della governance delle malattie rare - Ad aprire le riflessioni il DG del Policlinico Umberto I e Presidente di Federsanità Fabrizio d’Alba. Secondo quotidianosanita.it
