Vivere con una malattia rarissima Nicolò ora guida le famiglie Kand

Lanazione.it | 15 ott 2025 | 🔊 Ascolta la notizia

Agliana, 15 ottobre 2025 – “Essere la voce delle famiglie Kand in Italia è una bellissima e importante responsabilità”. Lo dice con emozione Nicolò Paroli, aglianese, eletto presidente nazionale dell’associazione Kif1A Italia, nata per dare voce e sostegno alle famiglie colpite da Kand, sindrome ultra rara collegata alla mutazione del gene Kif1A, che si manifesta con un ampio spettro di sintomi. Nel mondo colpisce una persona su un milione (fonte Orphanet), in Italia sono una trentina i casi diagnosticati. La patologia è riconosciuta e studiata grazie alle più recenti tecnologie genetiche e la ricerca di possibili cure è ancora agli albori. 🔗 Leggi su Lanazione.it
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