Alzheimer ok Ue a nuovo farmaco per trattare fasi iniziali malattia
(Adnkronos) – La Commissione europea ha concesso l’autorizzazione all’immissione in commercio nell’Ue per l’anticorpo monoclonale donanemab (Kisunla*), medicinale per le fasi iniziali della malattia di Alzheimer. Ne dĂ notizia la direzione generale Salute e Sicurezza alimentare della Commissione europea in una nota. Kisunla è indicato per il trattamento del deterioramento cognitivo lieve, compresa la demenza . 🔗 Leggi su Ildifforme.it
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Farmaci. L’Ema pubblica il suo report 2024. Approvati 114 nuovi medicinali, numero più alto degli ultimi 15 anni. Tra questi, 46 contenevano un nuovo principio attivo mai ... - Tra i 114 medicinali di cui è stata raccomandata l'autorizzazione all'immissione in commercio nel 2024, 15 hanno ottenuto la conferma della designazione di farmaco orfano entro la fine dell'anno. Secondo quotidianosanita.it
