I punti nascita aderiscano allo screening per la leucodistrofia
La Lombardia ha ormai da piĂą di un anno un progetto pilota di screening neonatale per la leucodistrofia metacromatica (Mld), una patologia genetica neurodegenerativa, rara e molto grave, per la quale al San Raffaele, dopo 25 anni di ricerca, è stata messa a punto una terapia genica in grado di cambiare il decorso della malattia a patto che venga somministrata prima che compaiano i sintomi. Lo screening, finanziato da Fondazione Telethon e coordinato dall’Asst Fatebenefratelli-Sacco con l’ospedale Buzzi, al 31 luglio scorso aveva giĂ raggiunto 27.937 neonati. Ma perchĂ© l’opportunitĂ sia garantita a tutti i bimbi che nascono in Lombardia è fondamentale l’adesione: è l’appello ri-lanciato da Fondazione Telethon, Fondazione Buzzi, l’Asst e Uniamo, federazione italiana malattie rare, che hanno anche realizzato nuovi materiali informativi multilingua distribuiti in 50 punti nascita e 22 terapie intensive neonatali lombarde e in 268 consultori pubblici e privati. 🔗 Leggi su Ilgiorno.it
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Fondazione Telethon con ASST Fatebenefratelli Sacco, Fondazione Buzzi e UNIAMO, rilanciano un appello affinché i punti nascita aderiscano allo screening neonatale per la leucodistrofia metacromatica - facebook.com Vai su Facebook
Screening neonatale per leucodistrofia metacromatica in Lombardia: Fondazione Telethon con ASST Fatebenefratelli Sacco, @FondazioneBuzzi e @uniamofimronlus , rilancia l’appello ai punti nascita e alle famiglie lombarde perché aderiscano al progetto. - X Vai su X
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Screening neonatale per la leucodistrofia metacromatica (Mld): l'appello perché in Lombardia aderiscano i punti nascita - Fondazione Telethon, Fondazione Buzzi, ASST Fatebenefratelli Sacco e UNIAMO (Federazione Italiana Malattie Rare) hanno un progetto pilota che ha già consentito a 27. msn.com scrive
