Sma svelate varianti genetiche chiave per diagnosi e cure su misura

(Adnkronos) – Uno studio coordinato da Stefania Corti e Dario Ronchi del Centro Dino Ferrari dell'università Statale e del Policlinico di Milano ha identificato e caratterizzato varianti genetiche rare in pazienti con atrofia muscolare spinale (Sma), grave malattia rara neuromuscolare che danneggia i motoneuroni e colpisce circa 1 persona su 6.000-10.000, causando debolezza muscolare progressiva. . Nessun post correlato. 🔗 Leggi su Webmagazine24.it

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