Malattie rare | parte la miniserie che racconta i ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne
L a distrofia muscolare di Duchenne (DMD) è una malattia neuromuscolare rara e progressiva, che colpisce a livello globale circa 1 su 5.050 nati maschi e che provoca un progressivo indebolimento di tutti i muscoli. La diagnosi avviene in Italia intorno ai 3 anni e mezzo di età e i bambini e ragazzi con DMD affrontano ogni giorno, con tutta la forza che hanno, sfide di normalità dalla scuola, allo sport, alla vita sociale. Le malattie cardio-cerebrovascolari prima causa di morte in Italia: l’importanza della diagnosi precoce X Il 7 settembre la Giornata Mondiale. In questa occasione prende il via la campagna di informazione “Con tutta la forza che ho. 🔗 Leggi su Iodonna.it
© Iodonna.it - Malattie rare: parte la miniserie che racconta i ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne
In questa notizia si parla di: malattie - rare
Farmaceutica, Neopharmed punta su malattie rare e acquisisce business europeo Orladeyo da BioCryst
Malattie rare, verso terapie mirate grazie all’analisi in 3D dei lisosomi
Malattie rare, il Titano in campo per aiutare la piccola Vittoria
È disponibile il bando per l’assegnazione di una borsa di studio della durata di 12 mesi nell’ambito delle attività di ricerca presso la struttura Malattie Rare Scheletriche. ? È possibile candidarsi fino alle ore 12:00 del 16 settembre 2025. E’ richiesta la La Vai su Facebook
@UnoSguardoRaro: online il bando 2025 Il #Festival che promuove le migliori opere video da tutto ilsui temi delle #malattierare, #disabilità, #inclusionesociale 3?sezioni: #Play, #Lab, #PatientAdvocacy Partecipa anche tu e iscriviti entro il 15/09! https:/ Vai su X
Malattie rare: inizia la miniserie che racconta le sfide dei ragazzi con distrofia muscolare di Duchenne; Giornata Mondiale della Distrofia di Duchenne, al via la campagna “Con tutta la forza che ho”; Distrofia muscolare di Duchenne, una serie racconta le sfide di normalità.
Malattie rare: arriva la serie cartoon 'Lupo racconta la Sma' - Arriva da oggi il cartoon per adulti e bambini 'Lupo racconta la Sma”, una serie in 6 puntate, promossa da Biogen e ... Lo riporta notizie.tiscali.it
Dopo sette anni c’è di nuovo un piano per le malattie rare. “Ma se ... - È questo l’interrogativo principale sollevato dall’approvazione del Secondo Piano Nazionale Malattie Rare (PNMR) da parte della Conferenza Stato ... Segnala ilfattoquotidiano.it
