Cos'è la sindrome di Williams | sintomi cure e come riconoscere questa malattia rara nei bambini
La sindrome di Williams è una malattia genetica rara che colpisce circa un bambino su 10.000 nati. Può manifestarsi giĂ dalla nascita o nei primi anni di vita, con problemi cardiaci, difficoltĂ nei movimenti e, in alcuni casi, disabilitĂ cognitive. Riconoscerla precocemente è fondamentale per un intervento multidisciplinare mirato. 🔗 Leggi su Fanpage.it
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«Non è più un’ipotesi, adesso ci sono prove scientifiche». Lo spiega l'esperto in occasione della Giornata mondiale del cane, il 26 agosto. E ci dà qualche sorprendente lezione. Conoscete la “sindrome di Williams-Beuren”? Vai su X
Le persone affette da sindrome di Williams-Beuren, un raro disturbo dello sviluppo, sono spesso molto loquaci. Però in genere hanno difficoltà a orientarsi e a distinguere tra estranei e amici veri https://tinyurl.com/3t223abc Vai su Facebook
Cos’232; la sindrome di Williams: sintomi, cure e come riconoscere questa malattia rara nei bambini - Può manifestarsi già dalla nascita o nei primi anni di vita, con problemi cardiaci, difficoltà nei ... Secondo fanpage.it
Finalmente so cos`é la sindrome di Williams! - MYmovies.it - E grazie a questo film abbiamo scoperto cos'232; la sindrome di Williams, una rara malattia genetica caratterizzata da " ritardo mentale associato ad un carattere estremamente socievole ed estroverso ... Da mymovies.it