Cos'è la sindrome di Williams | sintomi cure e come riconoscere questa malattia rara nei bambini

La sindrome di Williams è una malattia genetica rara che colpisce circa un bambino su 10.000 nati. Può manifestarsi giĂ  dalla nascita o nei primi anni di vita, con problemi cardiaci, difficoltĂ  nei movimenti e, in alcuni casi, disabilitĂ  cognitive. Riconoscerla precocemente è fondamentale per un intervento multidisciplinare mirato. 🔗 Leggi su Fanpage.it

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Finalmente so cos`é la sindrome di Williams! - MYmovies.it - E grazie a questo film abbiamo scoperto cos'è la sindrome di Williams, una rara malattia genetica caratterizzata da " ritardo mentale associato ad un carattere estremamente socievole ed estroverso ... Da mymovies.it

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