Da rara a riconosciuta | Women in rare lancia indagine nazionale su cause e impatto ritardo

Giunto alla sua seconda edizione questo progetto è ideato e promosso da Alexion, AstraZeneca Rare Disease, in partnership con Uniamo – Federazione Italiana Malattie Rare, in collaborazione con Fondazione Onda, Censis e Altems. Nasce per indagare l’impatto delle malattie rare sulla vita delle donne, sia come pazienti che come caregiver e, per farlo, si avvale . 🔗 Leggi su Ildifforme.it

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“Da rara a riconosciuta”: Women in rare lancia indagine nazionale su cause del ritardo diagnostico - Giunto alla sua seconda edizione questo progetto è ideato e promosso da Alexion, AstraZeneca Rare Disease, in partnership con Uniamo – Federazione Italiana Malattie Rare, in collaborazione con Fondazione Onda, Censis e Altems.

Riparte il progetto @women_inrare con l'indagine nazionale "Da Rara a riconosciuta" per indagare sul ritardo diagnostico nelle malattie rare https://youtu.be/7odQhUVmoBQ Per leggere la survey: https://uniamo.org/le-nostre-campagne-e-indagini/… Vai su X

Indagine nazionale di Women in Rare sul ritardo diagnostico nelle malattie rare; Da rara a riconosciuta”: Women in rare lancia indagine nazionale su cause e impatto ritardo; Da rara a riconosciuta | Women in rare lancia indagine nazionale su cause del ritardo diagnostico.