Da rara a riconosciuta | Women in rare lancia indagine nazionale su cause del ritardo diagnostico

Giunto alla sua seconda edizione questo progetto è ideato e promosso da Alexion, AstraZeneca Rare Disease, in partnership con Uniamo – Federazione Italiana Malattie Rare, in collaborazione con Fondazione Onda, Censis e Altems. Nasce per indagare l’impatto delle malattie rare sulla vita delle donne, sia come pazienti che come caregiver e, per farlo, si avvale . 🔗 Leggi su Ildifforme.it

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Malattie rare: 5 anni per una diagnosi, un’indagine dà voce ai pazienti; Da rara a riconosciuta”: Women in rare lancia indagine nazionale su cause del ritardo diagnostico.