Il figlio ha una rara malattia la decisione dei genitori gli ha salvato la vita
Quando la speranza sembra svanire, a volte le scelte più audaci possono portare a risultati straordinari. La storia di KJ Muldoon, il neonato salvato da una terapia genica innovativa, è un esempio di coraggio e determinazione. In un’epoca in cui la medicina rigenerativa sta rivoluzionando le cure, la sua vicenda ci invita a riflettere sulle potenzialità della scienza e sulle decisioni che possono cambiare una vita.
Quando Nicole Muldoon e suo marito Kyle hanno scoperto che il loro neonato, KJ, era affetto da una condizione genetica mortale, si sono trovati davanti a una scelta impensabile: optare per un tradizionale ma invasivo trapianto di fegato, oppure affidarsi a una terapia genica sperimentale mai utilizzata prima su un essere umano. Come riportato inizialmente da NBC News, i Muldoon hanno scelto l’ignoto. Quella decisione non solo ha salvato la vita del loro bambino, ma potrebbe aprire la strada a un futuro in cui le malattie rare non rappresentino più condanne senza speranza per altre famiglie. Per fortuna ora il piccolo sta bene, cresce, e la sua storia potrebbe aiutare a riscrivere la medicina pediatrica e rappresentare un passo importantissimo per il progresso scientifico. 🔗 Leggi su Gravidanzaonline.it
© Gravidanzaonline.it - Il figlio ha una rara malattia, la decisione dei genitori gli ha salvato la vita
Ne parlano su altre fonti
La forza di una mamma; Comunicazione e percezione delle malattie rare: una riflessione a partire dalle parole di Papa Leone XIV; Da Riccione alla Puglia in cargo. Padre e figlio in sella per la ricerca sulla malattie rare; Donatore di spermatozoi ha rara mutazione che provoca il cancro: caccia ai bambini a rischio. 🔗Cosa riportano altre fonti
Il figlio ha una rara malattia, la decisione dei genitori gli ha salvato la vita
Secondo gravidanzaonline.it: Il piccolo KJ è nato con una sindrome che colpisce un neonato su un milione, e i suoi genitori hanno deciso di affidarsi a un'innovativa e sperimentale terapia genica, salvandogli la vita.
Storia di Enrico morto a 7 anni di malattia rara senza cura, una legge per dare speranza
Da adnkronos.com: Dai genitori e dall'associazione Mitocon un appello al Governo per calendarizzare il Dl sulla sperimentazione delle tecniche di sostituzione del Dna mitocondriale ...
"Ho perso 2 figlie per una malattia metabolica rara. Ora lotto per lo screening neonatale"
Come scrive msn.com: rianimatrice per amore delle sue due figlie, entrambe colpite dalla stessa malattia metabolica rara, che in tempi diversi gliele ha strappate via. Manuela Vaccarotto, presidente di Aismme Aps ...
