Alzheimer la diagnosi precoce ora si fa con un test del sangue
Una rivoluzione nel mondo della salute! La recente approvazione da parte della FDA del test del sangue Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio potrebbe trasformare la diagnosi precoce dell'Alzheimer. Grazie a questa innovazione, milioni di persone potrebbero avere accesso a una rilevazione tempestiva della malattia, migliorando le possibilità di intervento. Un passo avanti cruciale nella lotta contro un nemico silenzioso, in un'epoca sempre più attenta alla prevenzione e al benessere.
E’ un “semplice” test del sangue, ma potrebbe rappresentare una svolta nella lotta contro l’Alzheimer. Solo pochi giorni addietro la Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato l’esame denominato Lumipulse G pTau217ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio, che offre un’alternativa rapida, accessibile e poco invasiva per la diagnosi precoce di questa terribile patologia. Il test è stato sviluppato dall’azienda Fujirebio Diagnostics, e funziona misurando nel plasma sanguigno due bio-marcatori che risultano essere associati all’Alzheimer: la proteina beta amiloide e la proteina tau, responsabili della formazione nel cervello delle placche amiloidi che causano la malattia. 🔗 Leggi su Panorama.it
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Alzheimer, via libera a test del sangue per diagnosi: cosa significa
La FDA americana ha approvato un innovativo test del sangue per la diagnosi di Alzheimer, il "Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio", sviluppato da Fujirebio Diagnostics.
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