Patologie retiniche Ema raccomanda aflibercept 8 mg fino a ogni 6 mesi
L'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha raccomandato l'estensione dell'intervallo di trattamento per aflibercept 8 mg, ora previsto fino a ogni sei mesi, offrendo nuove opportunità ai pazienti affetti da patologie retiniche. Questo parere positivo del Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) rappresenta un passo significativo verso il miglioramento della gestione clinica di queste condizioni.
(Adnkronos) – Nuove prospettive per i pazienti con patologie retiniche. Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha espresso parere positivo per un'ulteriore estensione dell'intervallo di trattamento per aflibercept 8 mg (114,3 mgml soluzione iniettabile). In seguito all'approvazione da parte della Commissione europea – prevista nelle prossime . 🔗 Leggi su Ildifforme.it
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