Alzheimer il primo test del sangue per diagnosticarlo ha ottenuto il via libera

La Food and Drug Administration ha approvato il primo test del sangue per diagnosticare l'Alzheimer, un esame minimamente invasivo che identifica biomarcatori nel plasma. Questa innovazione rappresenta una svolta significativa, aprendo nuove possibilità per una diagnosi precoce e più accessibile della malattia, potenzialmente rivoluzionando la gestione e il trattamento di questa patologia.

Si tratta di un esame minimamente invasivo che misura specifici biomarcatori nel plasma e che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha approvato. Una svolta che potrebbe rivoluzionare l'accesso alla diagnosi precoce della malattia 🔗Leggi su Vanityfair.it

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Alzheimer, via libera a test del sangue per diagnosi: cosa significa
La FDA americana ha approvato un innovativo test del sangue per la diagnosi di Alzheimer, il "Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio", sviluppato da Fujirebio Diagnostics.

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La Fda americana ha approvato un innovativo test del sangue per la diagnosi precoce dell'Alzheimer, sviluppato da Fujirebio Diagnostics.

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