Alzheimer via libera a test del sangue per diagnosi | cosa significa
La Fda americana ha approvato un innovativo test del sangue per la diagnosi precoce dell'Alzheimer, sviluppato da Fujirebio Diagnostics. Il 'Lumipulse G pTau217/ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio' permette di identificare rapidamente le placche amiloidi, offrendo una nuova speranza per una diagnosi tempestiva della malattia e promettendo un significativo progresso nella gestione del disturbo neurodegenerativo.
Milano, 17 mag. (Adnkronos Salute) - Via libera della Fda americana al primo test del sangue per la diagnosi di Alzheimer. L'esame, dell'azienda statunitense Fujirebio Diagnostics, si chiama 'Lumipulse G pTau217ß-Amyloid 1-42 Plasma Ratio' ed è indicato per individuare precocemente le placche amilo 🔗Leggi su Ilgiornaleditalia.it

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