Malattie rare Sla | a Jesi la Conferenza nazionale Aisla
Il 16 e 17 maggio, Jesi (Ancona) ospiterà la Conferenza nazionale dell'Aisla, l'Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica. Questo evento rappresenta un'importante opportunità per discutere i progressi nella ricerca, le esperienze dei pazienti e le sfide legate alle malattie rare, promuovendo la sensibilizzazione e il supporto a chi vive con la SLA.
(Adnkronos) – ?Aisla, Associazione italiana sclerosi laterale amiotrofica, si prepara a vivere uno degli appuntamenti più significativi del proprio anno sociale. Il 16 e 17 maggio, la città di Jesi (Ancona) ospiterà la ConferenzanazionaleAisla: un'occasione per condividere risultati, affrontare nuove sfide e rafforzare l'alleanza tra istituzioni, professionisti e comunità nella cura delle disabilità .L'articolo Malattierare, Sla: a Jesi la ConferenzanazionaleAisla proviene da Webmagazine24.Visualizza tutte le notizie di Webmagazine24 su Google News Potrebbe interessarti:Russia, Putin: “Nel mondo più amici che nemici”. Medvedev: “Guerra nucleare mai così vicina”Stupro su campionessa scherma a Chianciano, pm: “Indagini partite subito”Primarie Usa 2024, Corte Suprema: “Trump resta in scheda elettorale Colorado”MotoGp, Bagnaia rinnova con Ducati fino al 2026Caso Alessia Pifferi, ‘rete criminale’ si allarga: sospetti su altre due psicologheTomasi: “Tunnel utile a ricostruire rapporto con territorio” 🔗Leggi su .com
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SLA, il 3 ottobre è la giornata nazionale ma l’assistenza ai malati continua ad essere diversa da regione a regione - È vero che la Sla, tra le malattie rare è certamente una delle più conosciute e su questa negli ultimi anni la ricerca ha investito molto, anche grazie all’ondata emotiva nata a seguito della malattia ... 🔗osservatoriomalattierare.it
Intervista a Flavio Bertoglio (Cons. naz. malattie rare): "Perché nel milleproroghe avete finanziato solo la Sla?" - "Non abbiamo nulla contro i malati di Sla, ai quali il ... stato dato a una sola malattia rara a discapito di tutte le altre". Nella Giornata mondiale delle malattie rare non c'è molto ottimismo ... 🔗quotidianosanita.it
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