Fonte : seriea24 di 9 apr 2024

Riassunto | Lo studio clinico comparativo di fase 3 condotto sul candidato biosimilare Prolia ® e Xgeva ® denosumab HLX14 soddisfa gli endpoint primari

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Riassunto: Lo studio clinico comparativo di fase 3 condotto sul candidato biosimilare Prolia ® e Xgeva ® (denosumab) HLX14 soddisfa gli endpoint primari (Di martedì 9 aprile 2024) SHANGHAI, Cina e JERSEY CITY, New Jersey–(BUSINESS WIRE)–Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) e Organon (NYSE: OGN) hanno annunciato che lo studio clinico comparativo di fase 3 condotto sul biosimilare Prolia® e Xgeva® (denosumab) HLX14 ha soddisfatto gli endpoint primari. Nel 2022 Henlius ha concluso un accordo di licenza e fornitura con Organon riguardante i diritti esclusivi di commercializzazione di due candidati biosimilari, tra cui HLX14. L’accordo copre vari paesi e unioni sovranazionali, quali Stati Uniti, l’Unione Europea e il Canada. Un’eccezione all’accordo è la Cina. Lo studio clinico di ...

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