Mutazione genetica legata a morte improvvisa cos’è e quali sono i sintomi della malattia scoperta a Caposele
La mutazione genetica scoperta a Caposele (Avellino) è una delezione (c.208del) nel gene della lamina A (LMNA), associata a casi di morte improvvisa: causa una laminopatia con cardiomiopatia dilatativa, una malattia genetica che provoca aritmie e sintomi come svenimenti, affaticamento, palpitazioni o arresto cardiaco. 🔗 Leggi su Fanpage.it
In questa notizia si parla di: genetica - mutazione - morte - improvvisa
Dormire 4 ore a notte e non sentirsi stanchi? Potrebbe essere una rara mutazione genetica - Si chiama Sik3-N783Y e secondo un team di neuroscienziati e genetisti è quella che permette di riposare meno ore senza conseguenze negative
Mutazione genetica a rischio di morte improvvisa scoperta in un paesino campano - Caposele in provincia di Avellino è diventato un laboratorio a cielo aperto, protagonista di uno studio-rivelazione del San Raffaele di Milano.
Mutazione genetica e procreazione assistita: il caso della sindrome di Li-Fraumeni scuote l’Europa - Un allarme sanitario e genetico ha coinvolto diverse famiglie europee che hanno fatto ricorso alla procreazione assistita con donatori di sperma privati.
Scoperta una mutazione genetica legata alla morte improvvisa. Lo screening-chiave nel comune di Caposele http://dlvr.it/TLzW26 Leggi l'articolo #MutazioneGenetica Vai su X
Una nuova mutazione genetica del gene Lmna, associata a una forma grave di cardiomiopatia che può provocare morte improvvisa, è stata individuata per la prima volta grazie a uno screening effettuato in un piccolo comune dell'Avellinese Vai su Facebook
Caposele (Avellino), scoperta mutazione genetica a rischio di morte improvvisa; Morte improvvisa: una mutazione genetica all’origine di una cardiomiopatia; Scoperta una nuova mutazione del gene LMNA: lo studio del San Raffaele di Milano.
Mutazione genetica legata a morte improvvisa, cos’è e quali sono i sintomi della malattia scoperta a Caposele - 208del) nel gene della lamina A (LMNA), associata a casi di morte improvvisa: causa una laminopatia con cardiomiopatia ... Come scrive fanpage.it
Mutazione genetica legata a morte improvvisa identificata in un piccolo comune in provincia di Avellino, cosa sappiamo - Scoperta grazie a uno screening effettuato a Caposele dai ricercatori dell'Irccs Ospedale San Raffaele di Milano, è associata a una forma grave di cardiomiopatia ... Si legge su wired.it
